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塔尼亚一个。面包师傅

塔尼亚一个。面包师傅

即C。生物学教授白石; macvicar教职研究员;调查员,霍华德休斯医学研究所

塔尼亚·贝克目前的研究过程中的细胞应激反应探讨机制和酶催化蛋白质折叠,ATP依赖的蛋白质降解和蛋白质组的重塑监管。

68-523

办公室

tabaker@mit.edu

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教育

  • 博士学位,1988,斯坦福大学
  • BS,1983年,生物化学,威斯康星大学麦迪逊分校

研究综述

我们的目标是了解背后的AAA + unfoldases和大分子机器的机制和监管从“CLP / HSP100家庭”蛋白质折叠酶。我们研究是否可使用这些生物化学生物催化剂,结构生物学,分子生物学,遗传学,和单分子生物物理学。

奖项

  • 国家科学院,委员,2007年
  • 艺术和科学,研究员,2005年的美国科学院
  • 霍华德休斯医学研究所,霍华德休斯医学研究所研究员,1994年

主要出版物

  1. 更严格的特异性正降解决定子适配器的结构基础。 斯坦因,BJ,批,RA,绍尔,室温,面包师,TA。 2016年结构24,232-42。
    DOI: 10.1016 / j.str.2015.12.008结论:26805523
  2. 线粒体clpx激活用于血红素生物合成和红细胞生成的关键酶。 KARDON,JR,伊恩,YY,休斯顿,NC,布朗库,DS,hildick史密斯,GJ,李承晚,KY,爪子,BH,面包,TA。 2015年电池161,858-67。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2015.04.017结论:25957689
  3. 由双环AAA +机蛋白质降解的机械化学基础。 奥利瓦雷斯,AO,nager,AR,iosefson,邻,绍尔,室温,面包,TA。 2014 NAT。结构。摩尔。生物学。 21,871-5。
    DOI: 10.1038 / nsmb.2885结论:25195048
  4. 由ATP燃料蛋白水解机单分子蛋白质解折叠和转运。 奥宾-担,我,奥利瓦雷斯,AO,绍尔,室温,面包,TA,郎,MJ。 2011年囊145,257-67。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2011.03.036结论:21496645
  5. 正端规则识别的分子基础。 旺,KH,罗马-Hernandez的,G,准许,RA,绍尔,室温,面包,TA。 2008.摩尔。电池32,406-14。
    DOI: 10.1016 / j.molcel.2008.08.032结论:18995838
  6. 所述clpxp蛋白酶的细胞底物的蛋白质组发现揭示了五个类clpx识别信号。 弗林,JM,内尔,SB,金毅,绍尔,室温,面包师,TA。 2003摩尔。电池11,671-83。
    DOI: 10.1016 / s1097-2765(03)00060-1结论:12667450
  7. 对于clpxp降解机器特异性增强因子。 人Levchenko,I,赛德尔,米,绍尔,室温,面包,TA。 2000年理科289,2354-6。
    DOI: 10.1126 / science.289.5488.2354结论:11009422

近期出版物

  1. 基板侧链和AAA +马达孔环的一个子集之间的相互作用蛋白在确定抓地展开。 钟,TA,面包,TA,绍尔,室温。 2019年8网上生活。
    DOI: 10.7554 / elife.46808结论:31251172
  2. 在clpx IGF的角色中的循环CLPP结合,解离和蛋白质降解。 阿莫尔,AJ,施密茨,KR,面包,TA,绍尔,室温。 2019年SCI蛋白质。 28,756-765。
    DOI: 10.1002 / pro.3590结论:30767302
  3. 的LON AAA +蛋白酶对照组件和基板的选择N结构域。 棕色,BL,老,EF,kalastavadi,吨,金,S,陈,JZ,面包,TA。 2019年SCI蛋白质。 28,1239年至1251年。
    DOI: 10.1002 / pro.3553结论:30461098
  4. 线粒体氨基乙酰丙酸合成酶,一键血红素生物合成酶的结构。 棕色,BL,KARDON,JR,绍尔,室温,面包师,TA。 2018年结构26,580-589.e4。
    DOI: 10.1016 / j.str.2018.02.012结论:29551290
  5. 机械蛋白解折叠和降解。 奥利瓦雷斯,AO,面包,TA,绍尔,室温。 2018年annu。转。生理学。 80,413-429。
    DOI: 10.1146 / annurev-生理学-021317-121303结论:29433415
  6. 在人类基因突变 clpx 提升水平 δ-氨基乙酰丙酸合成酶和原卟啉IX促进红细胞生成性原卟啉。 伊恩,YY,ducamp,S,范德华沃尔姆,LN,KARDON,JR,manceau,H,kannengiesser,C,bergonia,哈,kafina,MD,卡里姆,Z,gouya,升 等。。 2017年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 114,e8045-e8052。
    DOI: 10.1073 / pnas.1700632114结论:28874591
  7. 定向的效果通过ATP依赖性蛋白水解的机器上机械蛋白质降解拉动。 奥利瓦雷斯,AO,kotamarthi,HC,斯坦因,BJ,绍尔,室温,面包师,TA。 2017年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 。
    DOI: 10.1073 / pnas.1707794114结论:28724722
  8. 共价连接hslu六支持ATP水解链接到蛋白质折叠和转运概率机制。 baytshtok,V,陈,J,格林,SE,nager,AR,批,RA,面包,TA,绍尔,室温。 2017年学家生物学。化学。 292,5695-5704。
    DOI: 10.1074 / jbc.m116.768978结论:28223361
  9. 两种同种型在细胞生理学的铜绿假单胞菌控制不同的方面CLP肽酶。 大厅,BM,breidenstein,EBM,德拉富恩特 - 努涅斯,C,雷菲韦尔,F,毛拉,GD,汉考克,REW,面包师,TA。 2017年学家细菌学199。
    DOI: 10.1128 / jb.00568-16结论:27849175
  10. 所述hslu中间域的结构上的动态区域控制蛋白质降解和ATP水解。 baytshtok,V,菲,X,准许,RA,面包,TA,绍尔,室温。 2016年结构24,1766年至1777年。
    DOI: 10.1016 / j.str.2016.08.012结论:27667691
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